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重庆开放大学药物化学（本）作业答案

药物化学（本）

学校: 重庆开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 1. 抗癫痫药苯妥英钠属于

A. 巴比妥类

B. 丁二酰亚胺类

C. 苯二氮卓类

D. 乙内酰脲类

E. 二苯并氮卓类

答案: 乙内酰脲类

2. 2. 吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A. 具有相似的疏水性

B. 具有相似的构型

C. 具有相同的药效构象

D. 具有相似的化学结构

E. 具有相似的电性性质

答案: 具有相同的药效构象

3. 3. 与奋乃静的化学结构不相符的是

A. 吩噻嗪母核

B. 哌嗪环

C. 哌嗪乙醇

D. 丙基哌嗪

E. 哌嗪丙醇

答案: 哌嗪丙醇

4. 4. 地西泮化学结构中的母核是

A. 1,4-二氮杂卓环

B. 1,5-苯并二氮卓环

C. 二苯并氮杂卓环

D. 1,4-苯并二氮卓环

E. 苯并硫氮卓环

答案: 1,4-苯并二氮卓环

5. 5. 下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A. 哌替啶

B. 布桂嗪

C. 右丙氧芬

D. 布洛芬

E. 曲马多

答案: 哌替啶

6. 6. 在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是

A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 艾司唑仑

D. 阿米替林

E. 氟西汀

答案: 苯妥英钠

7. 7. 具有咪唑并吡啶结构的药物是

A. 舒必利

B. 异戊巴比妥

C. 唑吡坦

D. 氟西汀

E. 氯丙嗪

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8. 8. 下列哪项与可待因的结构描述不符

A. 含N-甲基哌啶

B. 含呋喃环

C. 含酚羟基

D. 含醇羟基

E. 药用磷酸盐

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9. 9. 佐匹克隆的化学结构式

A.

B.

C.

D.

E.

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10. 10. 与下列药物具有相同作用机理的药物是

A. 氯普噻吨

B. 吗氯贝胺

C. 阿米替林

D. 氟西汀

E. 奋乃静

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11. 11. 下列药物不具有抗癫痫作用的是

A.

B.

C.

D.

E.

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12. 12. 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A. 甲基

B. 烯丙基

C. 环丁基

D. 环丙基

E. 丁烯基

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13. 13. 具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似

A. 卡马西平

B. 吲哚美辛

C. 美沙酮

D. 布洛芬

E. 氯丙嗪

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14. 14. 药物分子中含有两个手性碳原子的是

A. 美沙酮

B. 曲马多

C. 布桂嗪

D. 哌替啶

E. 吗啡

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15. 15. 以左旋体供药用而右旋体无效的药物是

A. 美沙酮

B. 芬太尼

C. 哌替啶

D. 布桂嗪

E. 吗啡

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16. 16. 镇痛药美沙酮的化学结构类型属于

A. 生物碱类

B. 吗啡喃类

C. 哌啶类

D. 苯吗喃类

E. 氨基酮类

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17. 17. 结构中含有咪唑烷二酮的药物是

A. 苯巴比妥

B. 奥卡西平

C. 硫喷妥钠

D. 丙戊酸钠

E. 苯妥英钠

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18. 18. 可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A. 美沙酮

B. 哌替啶

C. 芬太尼

D. 右丙氧芬

E. 吗啡

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19. 19. 氯丙嗪的结构中不含有

A. 吩噻嗪环

B. 二甲氨基

C. 二乙氨基

D. 丙胺

E. 环上有氯取代

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20. 20. 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A. 去甲西泮

B. 劳拉西泮

C. 替马西泮

D. 奥沙西泮

E. 氯硝西泮

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21. 21. 在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是

A. 舍曲林

B. 氟吡啶醇

C. 氟西汀

D. 阿米替林

E. 氯丙嗪

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22. 22. 艾司唑仑的化学结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

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23. 23. 苯巴比妥的化学结构为

A. 嘧啶二酮

B. 嘧啶三酮

C. 丁二酰亚胺

D. 乙内酰脲

E. 丁二酰脲

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24. 24. 芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是

A. 含有4-苯基哌啶结构

B. 含有4-苯胺基哌啶结构

C. 含有苯吗喃结构

D. 含有吗啡喃结构

E. 含有氨基酮结构

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25. 25. 具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A. 盐酸

B. 磷酸

C. 枸橼酸

D. 酒石酸

E. 马来酸

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26. 26. 芬太尼的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.

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27. 27. 苯巴比妥的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

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28. 28. 卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A. 丁二酰亚胺类

B. 巴比妥类

C. 苯二氮卓类

D. 二苯并氮卓类

E. 丁酰苯类

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29. 29. 唑吡坦的主要临床用途是

A. 抗癫痫

B. 抗精神病

C. 镇静催眠

D. 抗抑郁

E. 抗惊厥

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30. 30. 以下药物不属于三环类抗精神失常药的是

A. 氯丙嗪

B. 氯米帕明

C. 阿米替林

D. 奋乃静

E. 氟西汀

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31. 31. 如下化学结构的药物是

A. 奥卡西平

B. 加巴喷丁

C. 艾司唑仑

D. 佐匹克隆

E. 卡马西平

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32. 32. 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是

A. 舒必利

B. 阿米替林

C. 舍曲林

D. 帕罗西汀

E. 氟西汀

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33. 33. 与吗啡叙述不符的是

A. 结构中含有醇羟基

B. 结构中含有苯环

C. 结构中有羰基

D. 为μ阿片受体激动剂

E. 结构中有5个手性碳原子

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34. 34. 化学结构如下的药物是

A. 氯丙嗪

B. 丙米嗪

C. 氯米帕明

D. 赛庚啶

E. 阿米替林

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35. 35. 根据化学结构氯丙嗪属于

A. 苯并二氮卓类

B. 吩噻嗪类

C. 硫杂蒽类

D. 丁酰苯类

E. 酰胺类

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36. 36. 与奋乃静叙述不相符的是

A. 含有哌嗪乙醇结构

B. 含有三氟甲基吩噻嗪结构

C. 用于抗精神病治疗

D. 结构中含有吩噻嗪环

E. 结构中含有哌嗪环

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37. 37. 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗剂作用的药物是

A. 布洛芬

B. 布桂嗪

C. 右丙氧芬

D. 纳洛酮

E. 曲马多

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38. 38. 与哌替啶的化学结构不相符的是

A. 1-甲基哌啶

B. 4-哌啶甲酸乙酯

C. 4-哌啶甲酸甲酯

D. 4-苯基哌啶

E. 药用其盐酸盐

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39. 39. 可待因具有成瘾性，其主要原因是

A. 具有吗啡的基本结构

B. 代谢后产生吗啡

C. 与吗啡具有相同的构型

D. 与吗啡具有相似疏水性

E. 可待因本身具有成瘾性

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40. 40. 在1,4-苯二氮卓类结构的1,2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是

A. 药物对代谢的稳定性增加

B. 药物与受体的亲和力增加

C. 药物的极性增大

D. 药物的亲水性增大

E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

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41. 41. 属于二苯并氮卓类的药物有

A. 硝西泮

B. 奥卡西平

C. 地西泮

D. 卡马西平

E. 苯妥英钠

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42. 42. 有关艾司唑仑的叙述，正确的是

A. 临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作

B. 苯二氮卓类药物，又名舒乐安定

C. 1,2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力

D. 属于内酰脲类药物

E. 在母核1,4-苯并二氮卓环的1,2位并入了三唑环

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43. 43. 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

A. 一个氮原子的碱性中心

B. 苯环

C. 苯并咪唑环

D. 萘环

E. 哌啶环或类似哌啶环结构

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44. 44. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A. 分子中有吩噻嗪环

B. 为多巴胺受体拮抗剂

C. 具人工冬眠作用

D. 由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒性反应

E. 用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等

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45. 45. 具有抗癫痫作用的药物是

A. 苯巴比妥

B. 奥卡西平

C. 奋乃静

D. 地西泮

E. 苯妥英钠

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46. 46. 芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基

A. 哌啶基

B. 酚羟基

C. 醇羟基

D. 丙酰胺基

E. 苯乙基

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47. 47. 不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是

A. 唑吡坦

B. 阿普唑仑

C. 奥沙西泮

D. 丁螺环酮

E. 佐匹克隆

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48. 48. 结构中不含2-氯苯基的药物是

A. 艾司唑仑

B. 氯硝西泮

C. 劳拉西泮

D. 奥沙西泮

E. 三唑仑

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49. 49. 吗啡的化学结构中

A. 含有N-甲基哌啶

B. 含有酚羟基

C. 含有环氧基

D. 含有甲氧基

E. 含有两个苯环

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50. 50. 以下哪些与阿片受体模型相符

A. 一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B. 有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C. 有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D. 有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

E. 有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C15/C16羟基部分相适应

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51. 1. 下列描述与吲哚美辛结构不符的是

A. 结构中含有对氯苯甲酰基

B. 结构中含有咪唑环

C. 结构中含有甲氧基

D. 结构中含有羧基

E. 结构中含有吲哚环

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52. 2. 以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A. 抗过敏

B. 抗病毒

C. 利尿

D. 抗炎、镇痛、解热

E. 抗肿瘤

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53. 3. 仅有解热镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿的作用的药物是

A. 芬布芬

B. 阿司匹林

C. 对乙酰氨基酚

D. 萘普生

E. 吡罗昔康

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54. 4. 对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A. 美洛昔康

B. 吡罗昔康

C. 塞来昔布

D. 舒林酸

E. 羟布宗

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55. 5. 化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A. 萘普生

B. 布洛芬

C. 酮洛芬

D. 芬布芬

E. 萘丁美酮

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56. 6. 吲哚美辛的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

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57. 7. 结构中含有酰胺的药物是

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 塞来昔布

D. 别嘌醇

E. 双氯芬酸

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58. 8. 下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

A. 阿司匹林

B. 美洛昔康

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

E. 舒林酸

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59. 9. 可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是

A. 塞来昔布

B. 吡罗昔康

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

E. 阿司匹林

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60. 10. 具有如下化学结构的药物是

A. 美洛昔康

B. 磺胺甲噁唑

C. 丙磺舒

D. 别嘌醇

E. 芬布芬

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61. 11. 属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A. 安乃近

B. 甲芬那酸

C. 塞来昔布

D. 双氯芬酸

E. 吡罗昔康

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62. 12. 与布洛芬叙述不符的是

A. 含有异丁基

B. 含有苯环

C. 为羧酸类非甾体抗炎药

D. 临床用其右旋体

E. 为环氧合酶抑制剂

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63. 13. 阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是

A. 水杨酸

B. 醋酸苯酯

C. 乙酰水杨酸酐

D. 水杨酸苯酯

E. 乙酰水杨酸苯酯

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64. 14. 某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A. 谷氨酸

B. 甘氨酸

C. 缬氨酸

D. 乙酰半胱氨酸

E. 胱氨酸

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65. 15. 具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是

A. 美洛昔康

B. 吲哚美辛

C. 萘普生

D. 芬布芬

E. 酮洛芬

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66. 16. 不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是

A. 丙酸氟替卡松

B. 沙美特罗

C. 福莫特罗

D. 班布特罗

E. 沙丁胺醇

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67. 17. 溴己新为

A. 解热镇痛药

B. 镇静催眠药

C. 抗精神病药

D. 镇咳祛痰药

E. 降血压药

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68. 18. 分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

A. 氨茶碱

B. 曲尼司特

C. 孟鲁斯特

D. 醋酸氟轻松

E. 丙酸氟替卡松

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69. 19. 与茶碱描述不相符的是

A. 结构中含有两个甲基

B. 为黄嘌呤衍生物

C. 具有弱酸性

D. 结构中含有三个甲基

E. 可与乙二胺成盐

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70. 20. 属于β肾上腺素受体激动药的是

A. 异丙托溴铵

B. 扎鲁司特

C. 沙丁胺醇

D. 丙酸倍氯米松

E. 齐留通

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71. 21. 溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A. N上去甲基的代谢产物

B. 氨基乙酰化的代谢产物

C. 苯环羟基化的溴己新代谢产物

D. N上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物

E. 环己基4-位羟基化的代谢产物

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72. 22. 祛痰药溴己新的活性代谢物是

A. 羧甲司坦

B. 右美沙芬

C. 氨溴索

D. 苯丙哌林

E. 乙酰半胱氨酸

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73. 23. 孟鲁司特为

A. M胆碱受体拮抗剂

B. 白三烯受体拮抗剂

C. 白三烯受体激动剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂

E. β2受体激动剂

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74. 24. 氨茶碱的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

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75. 25. 分子中含有巯基的祛痰药是

A. 溴己新

B. 羧甲司坦

C. 氨溴索

D. 苯丙哌林

E. 乙酰半胱氨酸

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76. 26. 与沙美特罗不相符的描述是

A. 属于β受体激动剂

B. 属于β受体拮抗剂

C. 具有苯丁氧己基结构

D. 为长效平喘药

E. 不能缓解哮喘的急性发作

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77. 27. 与异丙托溴铵不符的是

A. 为M胆碱受体拮抗剂

B. 具有莨菪碱的一般理化性质

C. 在酸碱条件下均比较稳定

D. 分子中托品酸是消旋体

E. 不易透过血脑屏障，中枢副作用低

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78. 28. 与可待因表述不符的是

A. 吗啡的3-甲醚衍生物

B. 具有成瘾性，作为麻醉药品管理

C. 吗啡的6-甲醚衍生物

D. 用作中枢性镇咳药

E. 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

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79. 29. 分子中含有硫醚结构的祛痰药是

A. 苯丙哌林

B. 羧甲司坦

C. 氨溴索

D. 乙酰半胱氨酸

E. 溴己新

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80. 30. 具有如下结构的药物属于

A. 镇痛药

B. 镇咳药

C. 麻醉药

D. 镇静药

E. 祛痰药

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81. 31. 结构中含有喹啉环的药物是

A. 齐留通

B. 孟鲁司特

C. 沙丁胺醇

D. 扎鲁司特

E. 异丙托溴铵

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82. 32. 溴己新分子中含有的基团是

A. 醇羟基

B. 酚羟基

C. 哌啶基

D. 环戊基

E. 3,5-二溴苯甲氨基

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83. 33. 沙美特罗的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

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84. 34. 含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是

A. 法莫替丁

B. 奥美拉唑

C. 西咪替丁

D. 雷尼替丁

E. 罗沙替丁

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85. 35. 属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是

A. 西咪替丁

B. 法莫替丁

C. 奥美拉唑

D. 雷尼替丁

E. 罗沙替丁

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86. 36. 多潘立酮属于

A. 抗溃疡药

B. 抗过敏药

C. 胃动力药

D. 抗炎药

E. 抗肿瘤药

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87. 37. 药用S（—）异构体的药物是

A. 泮托拉唑

B. 埃索美拉唑

C. 雷贝拉唑

D. 奥美拉唑

E. 兰索拉唑

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88. 38. 结构中含有芳伯氨基的药物是

A. 甲氧氯普胺

B. 多潘立酮

C. 雷尼替丁

D. 昂丹司琼

E. 托烷司琼

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89. 39. 对山莨菪碱的描述错误的是

A. 山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B. 是山莨菪碱与左旋莨菪酸所成的酯

C. 结构中6,7-位有一环氧基

D. 结构中有手性碳原子

E. 合成品供药用，为其外消旋体，称654-2

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90. 40. 奥美拉唑的作用机制是

A. 组胺H1受体拮抗剂

B. 组胺H2受体拮抗剂

C. 质子泵抑制剂

D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂

E. 磷酸二酯酶抑制剂

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91. 41. 奥美拉唑的化学结构中含有

A. 吲哚环

B. 苯并咪唑环

C. 嘧啶环

D. 胍基

E. 哌嗪环

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92. 42. 化学结构如下的药物是

A. H1受体拮抗剂

B. H2受体拮抗剂

C. 胃粘膜保护剂

D. 抗胆碱能的抑制胃酸药

E. 质子泵抑制剂

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93. 43. 中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是

A.

B.

C.

D.

E.

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94. 44. 阿托品是

A. 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

B. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

C. 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯

D. 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯

E. 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯

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95. 45. 有关奥美拉唑的叙述不符的是

A. 结构中含有亚磺酰基

B. 在酸碱溶液中均稳定

C. 本身无活性，为前体药物

D. 为质子泵抑制剂

E. 经酸催化重排为活性物质

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96. 46. 化学结构如下的药物是

A. 西沙必利

B. 莫沙必利

C. 多潘立酮

D. 昂丹司琼

E. 格拉司琼

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97. 47. 解痉药654-2是指

A. 天然的山莨菪碱

B. 人工合成的山莨菪碱

C. 天然的东莨菪碱

D. 人工合成的东莨菪碱

E. 人工合成的丁溴东莨菪碱

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98. 48. 化学结构如下的药物是

A. 山莨菪碱

B. 莨菪碱

C. 东莨菪碱

D. 丁溴东莨菪碱

E. 樟柳碱

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99. 49. 雷尼替丁的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.

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100. 50. 与东莨菪碱结构特征相符的是

A. 化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B. 化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C. 化学结构中6,7位间有一环氧基

D. 化学结构中6,7位间有双键

E. 化学结构中6位有羟基取代

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101. 1. 下列药物中，主要用于抗心律失常的是

A. 硝酸甘油

B. 甲基多巴

C. 美西律

D. 洛伐他汀

E. 硝苯地平

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102. 2. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A. 利多卡因

B. 胺碘酮

C. 普罗帕酮

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

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103. 3. 与普萘洛尔的叙述不相符的是

A. 属于β受体拮抗剂

B. 属于α受体拮抗剂

C. 结构中含有异丙氨基丙醇

D. 结构中含有萘环

E. 属于心血管药物

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104. 4. 不属于抗心律失常药物类型的是

A. 钠通道阻滞剂

B. ACE抑制剂

C. 钾通道阻滞剂

D. 钙通道阻滞剂

E. β受体拮抗剂

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105. 5. 与美西律不相符的叙述是

A. 结构与利多卡因相似

B. 含有苯氧基丙胺结构

C. 以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键

D. 水溶液不稳定，易水解

E. 抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道，提高颤动阈值

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106. 6. 结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A. 普鲁卡因胺

B. 美西律

C. 利多卡因

D. 普罗帕酮

E. 奎尼丁

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107. 7. 不含有芳基醚结构的药物是

A. 胺碘酮

B. 美托洛尔

C. 美西律

D. 普萘洛尔

E. 普罗帕酮

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108. 8. 下列结构药物主要用于

A. 抗高血压

B. 降低血中甘油三酯含量

C. 降低血中胆固醇含量

D. 治疗心绞痛

E. 治疗心律不齐

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109. 9. 厄贝沙坦属于

A. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B. 肾上腺素阿尔法α1受体拮抗剂

C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D. 磷酸二酯酶抑制剂

E. 钙通道阻滞剂

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110. 10. 当1,4-二氢吡啶类药物的C2位甲基改为—CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A. 硝苯地平

B. 尼群地平

C. 尼莫地平

D. 氨氯地平

E. 尼卡地平

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111. 11. 非诺贝特属于

A. 中枢性降压药

B. 苯氧乙酸类降血脂药

C. 强心药

D. 抗心绞痛药

E. 烟酸类降血脂药

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112. 12. 对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

A. 硝苯地平

B. 利血平

C. 氯丙嗪

D. 肾上腺素

E. 卡托普利

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113. 13. 阿托伐他汀主要用于治疗

A. 高甘油三脂血症

B. 高胆固醇血症

C. 高磷脂血症

D. 慢性心力衰竭

E. 室性心动过速

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114. 14. 硝酸甘油为

A. 1,3-丙三醇二硝酸酯

B. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

C. 1,2-丙三醇二硝酸酯

D. 丙三醇硝酸酯

E. 丙三醇硝酸单酯

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115. 15. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A. 降低血中三酰甘油的含量

B. 阻止内源性胆固醇的合成

C. 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D. 抑制体内cAMP的降解

E. 促进胆固醇的排泄

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116. 16. 结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A. 福辛普利

B. 氯沙坦

C. 赖诺普利

D. 缬沙坦

E. 厄贝沙坦

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117. 17. 与依拉普利不相符的叙述是

A. 属于血管紧张素转化酶抑制剂

B. 药用其马来酸盐

C. 结构中含有3个手性碳

D. 结构中含有2个手性碳

E. 为前药，体内水解代谢位依那普利拉而生效

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118. 18. 洛伐他汀的作用靶点是

A. 血管紧张素转换酶

B. 磷酸二酯酶

C. 单胺氧化酶

D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E. 酪氨酸激酶

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119. 19. 硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是

A. 硝酸异山梨酯

B. 异山梨醇

C. 硝酸甘油

D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）

E. 异山梨醇-2-硝酸酯

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120. 20. 血管紧张素转化酶抑制剂可以

A. 抑制体内胆固醇的生物合成

B. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成

C. 阻断钙离子通道

D. 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP

E. 阻断肾上腺素受体

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121. 21. 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A. 氯沙坦

B. 氟伐他汀

C. 利血平

D. 氯贝丁酯

E. 卡托普利

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122. 22. 地尔硫卓的母核结构为

A. 1,4-苯并二氮卓

B. 1,5-苯并二氮卓

C. 1,4-苯并硫氮杂卓

D. 1,5-苯并硫氮杂卓

E. 二苯并硫氮杂卓

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123. 23. 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

A. 氯贝丁酯

B. 非诺贝特

C. 辛伐他汀

D. 吉非罗齐

E. 福辛普利

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124. 24. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A. 卡托普利

B. 依那普利

C. 福辛普利

D. 赖诺普利

E. 缬沙坦

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125. 25. 以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A. 洛伐他汀

B. 辛伐他汀

C. 氟伐他汀

D. 依那普利

E. 福辛普利

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126. 26. 以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

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127. 27. 结构中含有L-脯氨酸的药物是

A. 贝那普利

B. 卡托普利

C. 氯沙坦

D. 普萘洛尔

E. 甲基多巴

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128. 28. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A. 氟伐他汀

B. 卡托普利

C. 氨力农

D. 乙胺嘧啶

E. 普萘洛尔

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129. 29. 与氨氯地平的结构特点不符的是

A. 含有邻氯苯基

B. 含有邻硝基苯

C. 含有二氢吡啶环

D. 含有双酯结构

E. 含有手性中心

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130. 30. 结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A. 美西律

B. 利多卡因

C. 普鲁卡因胺

D. 普罗帕酮

E. 奎尼丁

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131. 31. 含有二苯甲酮结构的药物是

A. 氯贝丁酯

B. 非诺贝特

C. 普罗帕酮

D. 吉非贝齐

E. 桂利嗪

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132. 32. 维拉帕米的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

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133. 33. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是

A. 尼莫地平

B. 尼群地平

C. 氨氯地平

D. 硝苯地平

E. 硝苯吡啶

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134. 34. 在20位具有甲基酮结构的药物是

A. 炔诺酮

B. 黄体酮

C. 甲睾酮

D. 苯丙酸诺龙

E. 米非司酮

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135. 35. 雌二醇的性质不符的是

A. 具弱酸性

B. 具旋光性，药用左旋体

C. 3位羟基酯化可延效

D. 3位羟基醚化可延效

E. 不能口服

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136. 36. 化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A. 雌二醇

B. 米非司酮vv

C. 炔诺酮

D. 黄体酮

E. 达那唑

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137. 37. 对糖皮质激素结构与活性关系错误的是

A. 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B. 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C. 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D. 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E. 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

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138. 38. 具有吡唑烷二酮结构的药物有

A. 吡格列酮

B. 格列美脲

C. 米格列醇

D. 瑞格列奈

E. 二甲双胍

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139. 39. 具有下列化学结构的药物为

A. 醋酸氢化可的松

B. 醋酸泼尼松龙

C. 醋酸氟轻松

D. 醋酸地塞米松

E. 醋酸曲安奈德

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140. 40. 黄体酮的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

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141. 41. 具有促进钙、磷吸收的药物是

A. 葡萄糖酸钙

B. 葡萄糖酸钙

C. 雷洛昔芬

D. 阿法骨化醇

E. 维生素A

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142. 42. 属于胰岛素增敏剂的药物是

A. 格列本脲

B. 瑞格列奈

C. 二甲双胍

D. 阿卡波糖

E. 胰岛素

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143. 43. 曲安奈德的结构类型是

A. 雌甾烷类

B. 雄甾烷类

C. 二苯乙烯类

D. 黄酮类

E. 孕甾烷类

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144. 44. 属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A. 阿卡波糖

B. 葡萄糖

C. 格列吡嗪

D. 吡格列酮

E. 胰岛素

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145. 45. 有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是

A. 乳酸钙

B. 骨化三醇

C. 雷洛昔芬

D. 利塞膦酸钠

E. 维生素D3

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146. 46. 格列本脲临床用于治疗

A. 水肿

B. 高血压

C. 1型糖尿病

D. 2型糖尿病

E. 癫痫病

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147. 47. 甾类药物按化学结构特点可分为

A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类

B. 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类

C. 雌激素类、雄激素类、孕激素类

D. 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类

E. 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类

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148. 48. 左炔诺孕酮的化学结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

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149. 49. 具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A. 苯丙酸诺龙

B. 黄体酮

C. 甲睾酮

D. 达那唑

E. 地塞米松

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150. 50. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A. 可以口服

B. 增强雄激素的作用

C. 增强蛋白同化的作用

D. 增强脂溶性，使作用时间延长

E. 降低雄激素的作用

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151. 1. 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

A. 酮康唑

B. 氟康唑

C. 硝酸咪康唑

D. 特比萘芬

E. 制霉菌素

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152. 2. 具有以下化学结构的药物是

A. 伊曲康唑

B. 酮康唑

C. 克霉唑

D. 特比萘芬

E. 氟康唑

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153. 3. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A. 舒巴坦

B. 氨曲南

C. 克拉维酸

D. 磷霉素

E. 亚胺培南

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154. 4. 下列哪个药物不是合成类抗结核药

A. 异烟肼

B. 吡嗪酰胺

C. 乙胺丁醇

D. 利福喷汀

E. 对氨基水杨酸钠

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155. 5. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A. 舒巴坦

B. 克拉维酸

C. 亚胺培南

D. 氨曲南

E. 克拉霉素

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156. 6. 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D. 发生β酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮

E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

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157. 7. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A. 1位氮原子无取代

B. 3位上有羧酸和4位是羰基

C. 5位的氨基

D. 7位无取代

E. 6位氟原子取代

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158. 8. 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A. 阿莫西林

B. 头孢噻吩钠

C. 克拉维酸

D. 盐酸米诺环素

E. 阿米卡星

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159. 9. 罗红霉素是

A. 红霉素C-9腙的衍生物

B. 红霉素C-9肟的衍生物

C. 红霉素C-6甲氧基的衍生物

D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E. 红霉素扩环重排的衍生物

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160. 10. 具有下列化学结构的药物是

A. 头孢美唑钠

B. 头孢哌酮钠

C. 头孢噻肟钠

D. 头孢克肟钠

E. 头孢曲松钠

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161. 11. 属于全合成的抗结核药是

A. 利福布汀

B. 吡嗪酰胺

C. 卷曲霉素

D. 链霉素

E. 利福喷汀

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162. 12. 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分

C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

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163. 13. 甲氧苄啶的作用机制为

A. 抑制二氢叶酸合成酶

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 抗代谢作用

D. 掺入DNA的合成

E. 抑制β-内酰胺酶

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164. 14. 分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A. 磺胺甲噁唑

B. 诺氟沙星

C. 环丙沙星

D. 氧氟沙星

E. 吡嗪酰胺

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165. 15. 具有旋光性，药用右旋体的是

A. 吡嗪酰胺

B. 乙胺丁醇

C. 异烟肼

D. 链霉素

E. 利福平

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166. 16. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是

A. 1位上的脂肪烃基

B. 6位的氟原子

C. 3位的羧基和4位的酮羰基

D. 7位的脂肪杂环

E. 1位氮原子

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167. 17. 氧氟沙星的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.

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168. 18. 属于青霉烷砜类的抗生素是

A. 舒巴坦

B. 亚胺培南

C. 克拉维酸

D. 头孢克肟

E. 氨曲南

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169. 19. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为

A. 两者都作用于二氢叶酸合成酶

B. 两者都作用于二氢叶酸还原酶

C. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

D. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

E. 两者都干扰细菌对叶酸的摄取

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170. 20. 抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

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171. 21. 阿米卡星属于

A. 大环内脂类抗生素

B. 四环素类抗生素

C. 氨基糖苷类抗生素

D. 氯霉素类抗生素

E. β-内酰胺类抗生素

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172. 22. 化学结构如下的药物为

A. 头孢羟氨苄

B. 氨苄西林

C. 阿莫西林

D. 头孢克洛

E. 头孢噻肟

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173. 23. 属于大环内脂类抗生素的是

A. 克拉维酸

B. 罗红霉素

C. 阿米卡星

D. 头孢克洛

E. 盐酸林可霉素

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174. 24. 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A. 左氧氟沙星

B. 乙胺丁醇

C. 氯胺酮

D. 氯霉素

E. 麻黄碱

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175. 25. 氟康唑的化学结构类型属于

A. 吡唑类

B. 咪唑类

C. 三氮唑类

D. 四氮唑类

E. 丙烯胺类

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176. 26. 喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有

A. 6位氟原子

B. 7位哌嗪环

C. 3位羧基和4位羰基

D. N1-乙基

E. 5位氨基

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177. 27. 结构中含有两个氟原子的是

A. 氧氟沙星

B. 洛美沙星

C. 环丙沙星

D. 诺氟沙星

E. 芦氟沙星

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178. 28. 用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是

A. 奥司他韦

B. 金刚乙胺

C. 膦甲酸钠

D. 利巴韦林

E. 沙奎那韦

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179. 29. 化学结构如下的药物主要临床用途为

A. 治疗艾滋病

B. 治疗上呼吸道病毒感染

C. 治疗疱疹病毒性角膜炎

D. 治疗深部真菌感染

E. 治疗滴虫性阴道炎

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180. 30. 下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A. 利巴韦林

B. 阿昔洛韦

C. 齐多夫定

D. 奥司他韦

E. 金刚烷胺

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181. 31. 利巴韦林临床上主要用作

A. 抗真菌药

B. 抗病毒药

C. 抗菌药

D. 抗肿瘤药

E. 抗结核药

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182. 32. 下列哪个药物属于蛋白酶抑制剂

A. 齐多夫定

B. 阿昔洛韦

C. 氟康唑

D. 茚地那韦

E. 奥司他韦

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183. 33. 所列抗病毒药物中属于前体药物的是

A. 阿昔洛韦

B. 更昔洛韦

C. 喷昔洛韦

D. 奥司他韦

E. 泛昔洛韦

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184. 34. 烷化剂环磷酰胺的结构类型是

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 甲磺酸酯类

D. 多元卤醇类

E. 亚硝基脲类

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185. 35. 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

A. 米托蒽醌

B. 紫杉醇

C. 巯嘌呤

D. 甲氨蝶呤

E. 卡铂

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186. 36. 不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是

A. 紫杉醇

B. 吉非替尼

C. 长春碱

D. 秋水仙碱

E. 喜树碱

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187. 37. 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同

A. 顺铂

B. 卡莫司汀

C. 氟尿嘧啶

D. 多柔比星

E. 紫杉醇

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188. 38. 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供

A. 二氢叶酸

B. 叶酸

C. 四氢叶酸

D. 谷氨酸

E. 蝶呤酸

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189. 39. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A. 多西他赛

B. 氟他胺

C. 伊马替尼

D. 依托泊苷

E. 羟基喜树碱

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190. 40. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

A. 氮芥类

B. 乙撑亚胺类

C. 亚硝基脲类

D. 甲磺酸酯类

E. 硝基咪唑类

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191. 41. 头孢哌酮具有哪些结构特征

A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B. 含有氧哌嗪的结构

C. 含有四氮唑的结构

D. 含有氨基噻唑的结构

E. 含有噻吩的结构

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192. 42. 属于β-内酰胺类抗生素有

A. 克拉维酸

B. 亚胺培南

C. 舒巴坦

D. 克拉霉素

E. 氨曲南

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193. 43. 儿童服用可发生牙齿变色的药物是

A. 盐酸土霉素

B. 多西环素

C. 盐酸美他环素

D. 氯霉素

E. 环孢素

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194. 44. β-内酰胺酶抑制剂有

A. 氨苄青霉素

B. 克拉维酸

C. 头孢氨苄

D. 舒巴坦

E. 阿莫西林

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195. 45. 属于氨基糖苷类的抗生素有

A. 奈替米星

B. 克拉霉素

C. 妥布霉素

D. 阿米卡星

E. 依替米星

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196. 46. 下列药物中，含有三氮唑环的是

A. 酮康唑

B. 氟康唑

C. 咪康唑

D. 伏立康唑

E. 伊曲康唑

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197. 47. 属于核苷类的抗病毒药物是

A. 司他夫定

B. 齐多夫定

C. 奈韦拉平

D. 阿昔洛韦

E. 利巴韦林

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198. 48. 属于非开环的核苷类抗病毒药有

A. 齐多夫定

B. 阿昔洛韦

C. 拉米夫定

D. 司他夫定

E. 奈韦拉平

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199. 49. 属于烷化剂类抗肿瘤药的是

A. 塞替派

B. 卡莫司汀

C. 米托蒽醌

D. 环磷酰胺

E. 巯嘌呤

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200. 50. 属于抗代谢的抗肿瘤药是

A. 塞替派

B. 巯嘌呤

C. 阿糖胞苷

D. 甲氨蝶呤

E. 环磷酰胺

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