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内蒙古开放大学_药理学(药)作业答案
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内蒙古开放大学_药理学(药)作业答案

2025-3-19 / 0 评论 / 12 阅读
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内蒙古开放大学_药理学(药)作业答案

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内蒙古开放大学药理学(药)作业答案

药理学(药)

学校: 内蒙古开放大学

问题 1: 1. 普萘洛尔更适用于( )。

选项:

  • A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

  • B. 伴有心衰的高血压患者

  • C. 伴有血脂紊乱的高血压患者

  • D. 伴有高血糖的高血压患者

  • E. 伴有肾病的高血压患者

答案: 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

问题 2: 2. 对于利尿降压药的叙述不正确的是( )。

选项:

  • A. 利尿药是治疗高血压的常用药

  • B. 氢氯噻嗪最为常用

  • C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压

  • D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

  • E. 氢氯噻嗪降压作用温和持久

答案: 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

问题 3: 3. 氯沙坦的降压机制是( )。

选项:

  • A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

  • B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

  • C. 阻断了α受体的缩血管作用

  • D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

  • E. 阻断了醛固酮释放作用

答案: 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

问题 4: 4. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是( )。

选项:

  • A. 血管扩张药

  • B. β受体拮抗药

  • C. ACEI

  • D. 利尿剂

  • E. 血管紧张素受体拮抗剂

答案: 利尿剂

问题 5: 5. 对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是( )。

选项:

  • A. 硝苯地平

  • B. 氯沙坦

  • C. 哌唑嗪

  • D. 氢氯噻嗪

  • E. 普萘洛尔

答案: 氯沙坦

问题 6: 6. 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括( )。

选项:

  • A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留

  • B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷

  • C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管

  • D. 抑制心肌重构,改善心功能

  • E. 抑制β受体,减少心肌做功

答案: 抑制β受体,减少心肌做功

问题 7: 7. 呋塞米的不良反应不包括( )。

选项:

  • A. 水与电解质紊乱

  • B. 耳毒性

  • C. 高尿酸血症

  • D. 直立性低血压

  • E. 胃肠道反应

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问题 8: 8. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是( )。

选项:

  • A. 抑制血管紧张素II的生成

  • B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋

  • C. 阻断因AT

  • 过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

  • D. 抑制Na

  • -K

  • -ATP酶

  • E. 抑制钙通道

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问题 9: 9. 使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是( )。

选项:

  • A. 卡托普利

  • B. 呋塞米

  • C. 卡维地洛

  • D. 氢氯噻嗪

  • E. 氯沙坦

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问题 10: 10. 治疗慢性心功能不全的首选药是( )。

选项:

  • A. 地高辛

  • B. 普萘洛尔

  • C. 呋塞米

  • D. 卡托普利

  • E. 替米沙坦

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问题 11: 11. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是( )。

选项:

  • A. 长效硝酸酯类

  • B. β受体拮抗剂

  • C. 钙拮抗剂

  • D. 速效硝酸酯类

  • E. 硝酸异山梨酯

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问题 12: 12. 普萘洛尔主要用于( )

选项:

  • A. 心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作

  • B. 心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞

  • C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病

  • D. 控制手术血压、心绞痛发作

  • E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

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问题 13: 13. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者( )。

选项:

  • A. 高血压和心肌梗死

  • B. 肝、肾功能不良

  • C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

  • D. 高血压或心律失常

  • E. 心肌梗死和肾功能不良

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问题 14: 14. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( )。

选项:

  • A. 阻断β受体

  • B. 阻断心肌细胞钙通道

  • C. 释放NO

  • D. 抑制AT

  • 受体

  • E. 抑制AII生成

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问题 15: 15. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是( )。

选项:

  • A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量

  • B. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧

  • C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

  • D. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应

  • E. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧

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问题 16: 16. 华法林口服主要用于( )。

选项:

  • A. 血栓栓塞性疾病

  • B. 抗血小板治疗

  • C. 溶血栓治疗

  • D. 体外抗凝

  • E. 抗凝治疗

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问题 17: 17. 尿激酶主要用于( )。

选项:

  • A. 增加血容量

  • B. 溶栓治疗

  • C. 抗凝治疗

  • D. 抗血小板治疗

  • E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

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问题 18: 18. 在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于( )。

选项:

  • A. 溶血栓

  • B. 外科手术防止凝血

  • C. 深静脉血栓

  • D. 止血

  • E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等

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问题 19: 19. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥( )。

选项:

  • A. 抗血栓作用

  • B. 止血作用

  • C. 扩充血容量作用

  • D. 溶血栓作用

  • E. 抗贫血作用

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问题 20: 20. 铁剂的主要临床应用是治疗( )。

选项:

  • A. 巨幼红细胞性贫血

  • B. 缺铁性贫血

  • C. 肾性贫血

  • D. 再生障碍性贫血

  • E. 肾性贫血和缺铁性贫血

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问题 21: 21. 组胺H

选项:

  • A. 心率加快,皮肤、毛细血管扩张

  • B. 传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张

  • C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

  • D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

  • E. 神经兴奋

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问题 22: 22. 第二代H

选项:

  • A. 皮肤、黏膜毛细血管

  • B. 胃壁细胞

  • C. 支气管、胃肠道平滑肌

  • D. 子宫

  • E. 中枢神经

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问题 23: 23. H

选项:

  • A. 胃壁细胞

  • B. 血管

  • C. 子宫平滑肌

  • D. 心室肌

  • E. 窦房结

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问题 24: 24. 关于组胺H

选项:

  • A. 支气管平滑肌

  • B. 皮肤和毛细血管

  • C. 子宫、胃肠道平滑肌

  • D. 肝脏、心脏、中枢神经

  • E. 心房、中枢神经

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问题 25: 25. 第二代H

选项:

  • A. 可治疗晕动病

  • B. 可抗过敏

  • C. 可镇静

  • D. 无中枢和抗组织胺作用

  • E. 可催眠

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问题 26: 26. 关于沙丁胺醇的正确论述是( )。

选项:

  • A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

  • B. 拮抗气管平滑肌上的H

  • 受体,用于控制支气管哮喘急性发作

  • C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作

  • D. 激动气管平滑肌上的β

  • 受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

  • E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作

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问题 27: 27. 氨茶碱的不良反应是( )。

选项:

  • A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

  • B. 胃肠刺激

  • C. 诱发过敏反应

  • D. 头疼、头晕

  • E. 肾损伤

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问题 28: 28. 色甘酸钠可用于哮喘是由于( )。

选项:

  • A. 增加白三烯和前列腺素的释放

  • B. 增加组织胺释放

  • C. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

  • D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

  • E. 增加5-HT的释放

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问题 29: 29. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于( )。

选项:

  • A. 长期应用,预防哮喘发作

  • B. 支气管哮喘急性发作

  • C. 用于轻、中度哮喘的预防

  • D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

  • E. 预防哮喘

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问题 30: 30. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于( )。

选项:

  • A. 哮喘的急性发作

  • B. 长期应用,预防哮喘发作

  • C. 各种慢性哮喘的维持治疗

  • D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

  • E. 慢性阻塞性肺病

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问题 31: 31. 【药品名称】
通用名称:卡托普利片
商品名称:卡托普利片
【适应症/功能主治】 1. ;2.心力衰竭。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 :高血压,口服一次 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. :降压与治疗心力衰竭, 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 。

【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸, ,胸痛。(3) 。(4)味觉迟钝。
【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。
【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品:(1) 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3) ,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 。
【老年患者用药】 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 。

【药物相互作用】 1.与 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3.与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。
【药物过量】 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 不能转化为 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效, 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时, 会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

选项:

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