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成都开放大学药理学（本）作业答案

药理学（本）

学校: 成都开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时不增加效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动剂量—效曲线平行右移

答案: 使激动剂量—效曲线平行右移

2. 受体部分激动剂的特点是（ ）。

A. 不能与受体结合

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

答案: 具有激动药与拮抗药两重特性

3. 半数有效量是（ ）。

A. 临床有效量的一半剂量

B. LD50

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 效应强度

E. 50%的受试者有效

答案: 50%的受试者有效

4. 药物效应强度是（ ）。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

答案: 能引起等效反应的相对剂量

5. 药物的量效关系是指（ ）。

A. 药物结构与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

D. 半数有效量与药理效应的关系

E. 最小有效量与药理效应的关系

答案: 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

6. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

答案: 药理效应选择性低

7. 药物半数致死量(LD50)是（）。

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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8. 对受体的认识不正确的是（ ）。

A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 各种受体都有其固定的分布与功能

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9. 受体激动剂的特点是（ ）。

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 与受体不可逆地结合

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10. 药物的副作用是（ ）。

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

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11. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的分布容积

E. 药物的代谢速度

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12. 关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。

A. 属P450酶系统

B. 特异性不高

C. 活性可被药物诱导

D. 个体差异大

E. 只代谢19类药物

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13. 被动转运的特点是（ ）。

A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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14. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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15. 药物进入血循环后首先（ ）。

A. 作用于靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 与血浆蛋白结合

D. 由肾脏排泄

E. 储存在脂肪

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16. 静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。

A. 1L

B. 7L

C. 10L

D. 50L

E. 100L

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17. 某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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18. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。

A. 副作用的大小

B. 效能的大小

C. 作用持续时间的长短

D. 起效的快慢

E. 后遗效应的有无

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19. 每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。

A. 1

B. 3

C. 5

D. 8

E. 11

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20. pKa是指（ ）。

A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物全部解离时的pH值

D. 药物不解离时的pH值

E. 酸性药物解离的常数值

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21. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。

A. 通透性

B. 吸收

C. 分布

D. 转化

E. 代谢

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22. 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。

A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经

B. 末梢释放肾上腺素的神经

C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经

D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经

E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

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23. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。

A. 突触间隙扩散到血液

B. 在突出间隙被MAO代谢

C. 被突触前后膜摄取

D. 在突出间隙被COMT代谢

E. 被胆碱酯酶水解

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24. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。

A. 属于胆碱能神经支配

B. 属于交感肾上腺素系统

C. 应激状态兴奋

D. 主要释放肾上腺素

E. 主要释放乙酰胆碱

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25. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。

A. 抑制胆碱酯酶

B. N1受体拮抗剂

C. N2受体拮抗剂

D. M受体激动剂

E. MAO抑制剂

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26. 下述（ ）不属于交感神经支配的功能。

A. 瞳孔缩小

B. 出汗增加

C. 心率加快

D. 冠状血管扩张

E. 脂肪分解

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27. 乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。

A. 乙酰胆碱酯酶水解

B. 突触前膜摄取

C. 突触后膜摄取

D. 单胺氧化酶代谢

E. COMT代谢

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28. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。

A. 抑制MAO

B. N2受体拮抗剂

C. 抑制COMT

D. α受体激动剂

E. β受体拮抗剂

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29. 下述（ ）不是副交感神经支配的功能。

A. 瞳孔缩小

B. 支气管收缩

C. 心率减慢

D. 血管收缩

E. 唾液腺分泌增加

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30. 下述（ ）不是胆碱能神经。

A. 交感神经节前纤维

B. 副交感神经节前纤维

C. 副交感神经节后纤维

D. 支配窦房结的交感神经节后纤维

E. 支配汗腺的交感神经节后纤维

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31. 胆碱能神经是指（ ）。

A. 合成神经递质需要胆碱的神经

B. 末梢释放乙酰胆碱的神经

C. 代谢物有胆碱的神经

D. 胆碱是其受体的激动剂的神经

E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经

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32. 下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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33. 下列（ ）不是ACh的M样作用。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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34. 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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35. 下列（ ）不是ACh的N样作用。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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36. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。

A. 能兴奋M胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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37. 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。

A. 治疗重症肌无力

B. 治疗腹痛腹泻

C. 治疗术后尿潴留

D. 筒箭毒碱中毒解救

E. 阵发性室上性心动过速

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38. 关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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39. 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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40. 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。

A. 巴比妥类催眠药

B. 金刚烷胺

C. 非去极化型肌松药

D. 去极化型肌松药

E. 毒扁豆碱中毒

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41. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

A. 控制血压减少出血

B. 抑制腺体分泌

C. 抑制内脏平滑肌收缩

D. 防止心律失常

E. 增加血管韧性

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42. 对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。

A. 过敏体质

B. 隐性重症肌无力

C. N2胆碱受体数目减少

D. 假性胆碱酯酶缺乏

E. N2胆碱受体敏感性降低

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43. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

A. 匹鲁卡品

B. 毒扁豆碱

C. 阿托品

D. 后马托品

E. 肾上腺素

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44. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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45. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。

A. 旋光性是左旋

B. 中枢抑制作用

C. 止吐作用

D. 防晕动作用

E. 作用时间长

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46. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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47. 调节麻痹是指（ ）。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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48. 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。

A. 氨基糖苷类

B. 青霉素类

C. 喹诺酮类

D. 四环素类

E. 红霉素类

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49. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

A. 大剂量吗啡

B. 大剂量阿托品

C. 吗啡加阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品

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50. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

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51. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 (　　 )

A. 心率加快，皮肤、 毛细血管扩张

B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

C. 支气管、 胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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52. 苯海拉明临床上主要用于 (　 )

A. 失眠

B. 消化性溃疡

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 皮肤黏膜过敏、晕动病

E. 降压

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53. 第二代H1受体拮抗剂的作用特点是(　　 )

A. 可治疗晕动病

B. 可抗过敏

C. 可镇静

D. 无中枢和抗组织作用

E. 可催眠

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54. 吗啡主要用于(　　)

A. 胆绞痛

B. 肾绞痛

C. 癌症痛

D. 偏头痛

E. 关节痛

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55. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是(　　)

A. 布洛芬

B. 吲哚美辛

C. 对乙酰氨基酚

D. 双氯芬酸

E. 尼美舒利

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56. 常用于预防血栓形成的药物是(　　)

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 双氯芬酸

D. 芬必得

E. 尼美舒利

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57. 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是(　 　)

A. 纳洛酮

B. 曲马朵

C. 美沙酮

D. 镇痛新

E. NSAIDs

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58. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为(　　)

A. 血管扩张药和α受体拮抗剂

B. 血管扩张药和β受体拮抗剂

C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI和利尿剂

E. 利尿药和ACEI

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59. 氯沙坦的降压机制是( 　)

A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

C. 阻断了α受体的缩血管作用

D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

E. 阻断了醛固酮释放作用

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60. 硝苯地平的降压作用机制是(　　)

A. 抑制β受体

B. 抑制ACE

C. 抑制钙通道

D. 血管紧张素Ⅱ受体

E. 抑制α受体

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61. 普萘洛尔更适用于(　　)

A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有血脂紊乱的高血压患者

D. 伴有高血糖的高血压患者

E. 伴有肾病的高血压患者

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62. 治疗高血压不合理的两药合用是(　 　)

A. 氯沙坦和氢氯噻嗪

B. β受体拮抗剂和ACEI

C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂

D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂

E. 氢氯噻嗪和呋塞米

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63. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 (　 　 )

A. 拮抗β受体

B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C. 拮抗醛固酮受体

D. 激活神经内分泌系统

E. 抑制神经内分泌系统

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64. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 (　 　 )

A. 卡托普利

B. 呋塞米

C. 卡维地洛

D. 氢氯噻嗪

E. 氯沙坦

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65. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是(　　)

A. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成

B. 阻断β受体ꎬ抑制心肌过度兴奋

C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

D. 抑制Na＋K＋-ATP酶

E. 抑制钙通道

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66. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(　　)

A. 阻断β受体

B. 阻断心肌细胞钙通道

C. 释放NO

D. 抑制AT1受体

E. 抑制血管紧张素Ⅱ受体生成

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67. 硝酸甘油的主要不良反应是(　　)

A. 大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 颜面潮红、眼压增高、直立性低血压

C. 颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压

D. 颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成

E. 颜面潮红、眼压增高，引起心律失常

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68. 有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是(　　)

A. 硝酸酯之间有交叉耐受性

B. 应间歇给药

C. 停药后耐受性消失

D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

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69. 关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是(　　)

A. 阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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70. 氢氯噻嗪可单用治疗(　　)

A. 重度高血压

B. 单高收缩压型高血压

C. 轻度高血压

D. 中度高血压

E. 不可单用

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71. 下列适用于伴有心衰的高血压的是(　　)

A. 血管扩张药

B. β受体拮抗药

C. ACEI

D. 利尿剂

E. 血管紧张素受体拮抗剂

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72. 普萘洛尔更适用于(　　)

A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有血脂紊乱的高血压患者

D. 伴有高血糖的高血压患者

E. 伴有肾病的高血压患者

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73. 下列不是高血压患者联合用药的原则的是(　　)

A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用

B. 几种不同降压机制药物联用

C. 需服用方便，疗效持续24小时以上

D. 血压降得更低

E. 有利于改善靶器官损伤

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74. 呋塞米的不良反应不包括(　　)

A. 水与电解质紊乱

B. 耳毒性

C. 高尿酸血症

D. 直立性低血压

E. 胃肠道反应

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75. 慢性心功能不全的首选药是(　　)

A. 地高辛

B. 普萘洛尔

C. 呋塞米

D. 卡托普利

E. 替米沙坦

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76. 临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是(　　)

A. 血管紧张素II受体拮抗剂

B. ACEI

C. 利尿剂

D. β受体拮抗剂

E. 强心苷类

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77. 卡托普利治疗心衰不是通过(　　)

A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

D. 抑制心肌重构，改善心功能

E. 抑制β受体，减少心肌做功

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78. 下列不属于抗心绞痛的常用药物的是(　　)

A. 普萘洛尔

B. 地尔硫卓

C. 硝酸甘油

D. 单硝异山梨酯

E. 卡托普利

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79. 普萘洛尔主要用于 (　 　 )

A. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作

B. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

D. 控制手术血压、心绞痛发作

E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

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80. 下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是(　　)

A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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81. 适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是(　　)

A. 长效硝酸酯类

B. β受体拮抗剂

C. 钙拮抗剂

D. 速效硝酸酯类

E. 硝酸异山梨酯

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82. 他汀类的主要作用机制是(　　)

A. 抑制胆固醇的代谢

B. 抑制HMG-CoA还原酶

C. 抑制胆固醇的吸收

D. 结合胆汁酸

E. 增加脂蛋白酯酶活性

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83. 他汀类对少数患者可能的不良反应包括(　　)

A. 胃肠道刺激，失眠

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解

C. 肝损伤

D. 转氨酶升高，横纹肌溶解

E. 肾损伤

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84. 辛伐他汀的调血脂作用体现在(　　)

A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C

B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC

C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG

D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C

E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG

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85. 贝特类临床主要用于(　　)

A. 高甘油三脂血症和高vLDL

B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症

C. 低HDL血症

D. 高胆固醇血症

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86. 以下不属于血液系统药的药物是(　　)

A. 止血药如氨甲环酸

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

D. 升高白细胞药如G-CSF

E. 硝苯地平和卡托普利

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87. 维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥(　　)

A. 抗血栓作用

B. 止血作用

C. 扩充血容量作用

D. 溶血栓作用

E. 抗贫血作用

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88. 肝素类的主要不良反应是(　　)

A. 出血和胃肠道反应

B. 出血和失眠

C. 出血和诱导血小板减少

D. 出血和眩晕

E. 以上都是

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89. 尿激酶抗凝血作用原理是(　　)

A. 直接激活纤溶酶原激活酶

B. 直接降解纤维蛋白

C. 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子

D. 激活纤溶酶

E. 直接激活纤溶酶原

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90. 关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 (　 　 )

A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧

B. 前者会引起反射性心率加快

C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧

D. 前者可舒张外周血管

E. 后者可舒张外周血管

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91. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。

A. 血管扩张药和α受体拮抗药

B. 血管扩张药和β受体拮抗药

C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI和利尿剂

E. 利尿药和ACEI

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92. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 氯沙坦

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93. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。

C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。

E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

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94. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

A. β受体拮抗剂

B. ACEI

C. ACEI

D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

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95. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。

A. 硝酸酯之间有交叉耐受性

B. 应间歇给药

C. 停药后，耐受性消失

D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

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96. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。

A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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97. 华法林口服主要用于（ ）。

A. 血栓栓塞性疾病

B. 抗血小板治疗

C. 溶血栓治疗

D. 体外抗凝

E. 抗凝治疗

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98. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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99. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

A. 长期应用，预防哮喘发作

B. 支气管哮喘急性发作

C. 用于轻、中度哮喘的预防

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 预防哮喘

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100. 西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

A. M1

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. H2

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